HCM et PKD chez le Ragdoll : tests et dépistage

Par Des Amours Bleu Saphir · publié le 6 octobre 2026 · revu le 18 octobre 2026

En bref : la HCM est une maladie du cœur fréquente chez le chat, et une mutation propre au Ragdoll a été identifiée : on peut la rechercher par un test ADN, mais tous les Ragdoll ne la portent pas. La PKD est une maladie des reins surtout répandue chez le Persan, rare chez le Ragdoll. Tester les reproducteurs aide à donner aux chatons les meilleures chances de départ dans la vie, sans garantir leur santé.

La HCM, maladie du cœur

La cardiomyopathie hypertrophique (HCM) est un épaississement anormal de la paroi du cœur, au niveau du ventricule gauche. C’est la maladie cardiaque la plus fréquente du chat : elle toucherait environ 15 % des chats, et jusqu’à 29 % des chats âgés (Luis Fuentes et al., 2020).

Beaucoup de chats atteints ne montrent aucun signe. Chez d’autres, la maladie évolue vers une insuffisance cardiaque (respiration difficile), la formation d’un caillot qui bloque la circulation d’une patte (thromboembolie), ou, plus rarement, une mort subite. Le consensus vétérinaire international cite le Ragdoll parmi les races considérées comme plus à risque (Luis Fuentes et al., 2020).

La mutation du Ragdoll et son test ADN

En 2007, une équipe américaine a identifié chez le Ragdoll une mutation du gène MYBPC3, appelée R820W, propre à la race (Meurs et al., 2007). Le test ADN, fait sur un simple prélèvement, donne trois résultats possibles :

• N/N : le chat ne porte pas la mutation ;
• N/HCM (hétérozygote) : il en porte une copie ;
• HCM/HCM (homozygote) : il en porte deux copies.

Le risque dépend du nombre de copies. Une enquête menée par questionnaire auprès de propriétaires et d’éleveurs a recueilli des réponses pour 236 Ragdoll : 156 sans mutation, 68 porteurs d’une copie et seulement 12 porteurs de deux copies. Ces 12 chats avaient une durée de vie médiane d’environ 5,6 ans (avec une forte incertitude, de quelques mois à près de 11 ans) et mouraient plus souvent d’une cause cardiaque. Pour les chats à une copie, l’enquête n’a pas mis en évidence de différence de survie avec les chats indemnes ; cela ne prouve pas que leur risque soit nul, et chaque chat reste un cas individuel (Borgeat et al., 2014).

Dans une étude récente portant sur 4 754 Ragdoll testés, surtout par des laboratoires commerciaux, 212 chats (4,5 %) portaient une copie de la mutation et 9 (0,2 %) en portaient deux. Ces chats ne sont pas un échantillon tiré au hasard de tous les Ragdoll du monde, et les chiffres ne valent que pour cette population testée. Les auteurs y voient une fréquence plus basse que dans des études plus anciennes et l’attribuent en partie à la sélection des reproducteurs grâce au test ; c’est une interprétation, pas une mesure directe de l’effet des tests (Boeykens et al., 2024).

Une autre étude donne un ordre de grandeur proche. Un laboratoire commercial de tests ADN a analysé de 2016 à 2021 des chats de toutes races, venus pour plus de la moitié des États-Unis : sur 1 115 Ragdoll, 33 portaient la mutation (3,0 %). Sur les 11 036 chats de l’étude, un seul en portait deux copies. Les auteurs, salariés ou consultants de ce laboratoire, pensent eux aussi que la mutation est devenue moins fréquente grâce aux tests et à la sélection des reproducteurs, sans pouvoir le démontrer (Anderson et al., 2022).

Le test ADN ne suffit pas : l’échographie

Un chat N/N peut tout de même développer une HCM, liée à d’autres causes. Le consensus vétérinaire le souligne et recommande d’envisager un dépistage par échographie cardiaque, l’examen de référence, même chez les chats sans mutation (Luis Fuentes et al., 2020). Le Conseil scientifique du LOOF recommande de tester génétiquement et d’échographier les Ragdoll avant leur mise à la reproduction, puis de faire échographier régulièrement les reproducteurs (LOOF, 2015).

La PKD, maladie des reins

La polykystose rénale (PKD) fait apparaître des kystes dans les reins, qui grossissent avec l’âge et finissent par altérer leur fonctionnement. Elle est due à une mutation du gène PKD1, transmise de façon dominante : un chat qui porte une copie peut la transmettre même si l’autre parent est indemne, avec environ une chance sur deux pour chaque chaton. L’évolution varie d’un chat à l’autre : tous les porteurs n’arrivent pas au même stade d’insuffisance rénale ni au même âge. Elle touchait environ 38 % des Persans quand la mutation a été découverte, ainsi que des races croisées avec le Persan (Lyons et al., 2004).

Le Ragdoll semble peu concerné, mais les données sont limitées. Dans une étude menée sur huit ans dans un seul centre vétérinaire belge, 244 Ragdoll en bonne santé ont été examinés par échographie : 7 (moins de 3 %) présentaient des images compatibles avec des kystes. Par ailleurs, 125 chats ont fait le test ADN et aucun ne portait la mutation PKD1. Mais un seul des 7 chats aux images suspectes a été testé génétiquement : l’étude ne permet donc pas de dire si ces kystes relevaient ou non de la forme héréditaire classique, ni de conclure que la mutation est absente de la race (Paepe et al., 2012).

Des données plus récentes vont dans le même sens. Au Japon, aucun des quelque 3 100 Ragdoll nés de 2019 à 2022 et testés ne portait la mutation PKD1 ; les auteurs jugent le test peu utile pour les Ragdoll de ce pays (Ukawa et al., 2026). Dans l’étude du laboratoire de tests ADN citée plus haut, un seul Ragdoll sur 1 114 la portait (Anderson et al., 2022). La mutation est donc rare chez le Ragdoll, mais rare ne veut pas dire absente. L’Association Française du Ragdoll conseille d’ailleurs le test PKD1 selon les lignées (charte de l’AFR).

Ce que recommandent le LOOF et l’association de race

• Le LOOF exige un résultat HCM N/N pour qu’un Ragdoll soit qualifié reproducteur « Sélectionné », « Recommandé » ou « Élite » (grille de qualification). Son Conseil scientifique déconseille de faire reproduire les Ragdoll porteurs (LOOF, 2015). Ces niveaux de qualification sont administratifs : ils ne garantissent pas la santé générale du chat.
• La charte de l’Association Française du Ragdoll demande de tester les reproducteurs par ADN pour la HCM et de les dépister pour la leucose (FeLV) et le sida du chat (FIV), deux infections virales et non des maladies héréditaires ; elle conseille aussi le groupe sanguin et la PKD1 selon les lignées (charte de l’AFR).

Pour la mutation HCM du gène MYBPC3, le consensus vétérinaire international est moins strict : il recommande le test ADN chez les Ragdoll destinés à la reproduction et de ne pas faire reproduire les chats porteurs de deux copies de cette mutation, mais admet, avec un niveau de preuve faible, qu’un chat porteur d’une seule copie ayant par ailleurs des qualités remarquables puisse être accouplé à un chat sans mutation (Luis Fuentes et al., 2020). Le LOOF a fait un choix plus restrictif pour le Ragdoll ; dans tous les cas, un test isolé ne résume pas à lui seul la valeur d’un reproducteur, et la décision se prend avec le vétérinaire.

Pourquoi le groupe sanguin ? Chez le chat, les groupes sanguins s’appellent A, B et AB. Une chatte de groupe B a presque toujours dans le sang de puissants anticorps naturels contre le groupe A. Ses chatons de groupe A ou AB les reçoivent avec le premier lait (le colostrum), dans leurs premières heures : leurs globules rouges peuvent alors être détruits. Cette maladie, l’isoérythrolyse néonatale, peut entraîner une forte mortalité (Nectoux et al., 2019). Connaître le groupe des deux parents permet d’éviter les accouplements à risque (Anderson et al., 2022). Le Ragdoll a une particularité : dans l’étude du laboratoire de tests ADN, une variante génétique du groupe B n’a été trouvée que chez des Ragdoll (et un chat croisé Ragdoll), parmi 2 186 chats de 69 races (Anderson et al., 2022).

Les proportions varient beaucoup selon les études. D’après l’ADN, 2,2 % des 1 115 Ragdoll de cette étude étaient de groupe AB et 1,7 % de groupe B (Anderson et al., 2022). En Italie, une analyse de sang sur 61 Ragdoll a trouvé 18 % de groupe AB et 4,9 % de groupe B (Proverbio et al., 2013). Les pays, les méthodes et les effectifs diffèrent : aucun de ces chiffres ne vaut pour tous les Ragdoll.

Ces tests ne garantissent pas qu’un chat ne sera jamais malade. Ils permettent de choisir les reproducteurs en connaissance de cause, selon les règles du LOOF et l’avis du vétérinaire, pour donner aux chatons les meilleures chances au départ.

Voir aussi garder son chat en bonne santé et les symptômes à surveiller.